您现在的位置:牛牛赌博 > 打鱼机器 >

jj斗地主2016 《中国多灶性运动神经病诊治指南2019》发布

作者:admin    文章来源:未知    点击数:    更新时间:2019-12-24 04:36

(1)对疑诊MMN的患者应常规进行运动神经传导测定。(2)在非嵌压部位,检测到运动神经传导阻滞是诊断MMN的重要依据。(3)对多根神经由远端至近端分段测定,有助于提高MMN诊断的敏感度。

预后

推荐理由:

《中华医学信息导报》2019年22期第7版

——原文:中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会周围神经病协作组,中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组,等.中国多灶性运动神经病诊治指南2019[J].中华神经科杂志,2019,52(11):889-892.DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2019.11.004

治疗

肌电图检测

(1)尽早应用IVIG治疗;(2)IVIG治疗效果不佳或不能应用者,可个体化应用免疫抑制剂;(3)不推荐应用糖皮质激素治疗。

(1)隐袭起病,缓慢或阶段性进展。(2)临床至少有2根神经所支配肌肉无力的表现,早期上肢受累多见,表现为不对称性肢体无力,随病情发展可出现肌肉萎缩。无客观的感觉异常体征。(3)运动神经传导测定,在非嵌压部位,至少两根神经或1根神经的两个节段出现运动神经部分传导阻滞,相应部位的感觉神经传导正常。(4)静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗有效可支持诊断。

鉴别诊断

临床特点

诊断标准

多灶性运动神经病(MMN)是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点。国内外均缺乏MMN准确的患病率数据,有报道估算为(0.3~3)/10万。该病通常发展较慢,但随着病情的进展,最终可导致肌肉无力萎缩而致残。中华医学会神经病学分会、中华医学会神经病学分会周围神经病协作组、中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组、中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组联合制定了《中国多灶性运动神经病诊治指南2019》,供临床实践中参考。

应注意与各种原因导致的多发单神经病进行鉴别,包括鉴别嵌压性周围神经病,结缔组织病相关多发单神经病,占位性病变如肿瘤、结节病所致周围神经病,Lewis-sumner综合征,遗传压迫易患性周围神经病。在运动神经元病早期,以下运动神经元受累为主者,也是临床重点鉴别疾病之一。另外还需要与平山病、颈椎或腰椎神经根病等相鉴别。

对于慢性或阶段性进展的不对称性肢体无力而无客观感觉障碍的多发单神经病,要考虑到MMN的可能性。

大部分MMN患者病情发展缓慢,通常10余年后仍能生活自理。但是,随着病情进展,通常会出现受累肢体的无力萎缩,而导致不同程度的残疾。

原标题:《中国多灶性运动神经病诊治指南2019》发布

任何年龄均可发病,隐袭起病,缓慢发展或阶段性进展,可有长时间的稳定期。临床表现为多发性单神经病。(1)早期以单侧上肢某一根或多根神经受累多见,表现为相应神经支配区域的肌肉无力,远端为主,可伴有痉挛或束颤。(2)无力分布不对称,表现为同一肢体不同神经受累程度不同,或双侧肢体的神经受累程度不同,或上下肢神经受累程度不同。甚至可见同一神经支配的不同肌肉无力程度不同。(3)随着病情发展,可以出现肌肉萎缩;病程较长者,可有多个肢体的多根神经受累,受累神经的不对称性可不明显,而呈现为类似多发性周围神经病的分布。(4)患者可有轻微感觉异常的主诉,但缺乏客观感觉受累的体征,病程后期部分患者也可出现部分感觉神经受累。(5)脑神经通常不受累。(6)在无力不明显的肢体,腱反射可以正常甚至活跃。(7)无上运动神经元受累体征。

先读两条科技新闻。一是,“大湾区首个天基信息服务系统‘黄埔一号’卫星载荷发射成功”(《信息时报》11月4日),二是,“中国专利奖金奖项目数量,广东连续5届位居全国之首”(《新快报》11月4日)。科技是第一生产力,经济实力与科技实力,往往是相辅相成的。

  天津住建委:同一机构新房佣金点不得高于二手房佣金点

原标题:秦始皇修建的三大工程,影响中国数千年,放在如今难度也是世界级

  今年以来新三板挂牌公司成交金额接近700亿元

  【主力资金】资金尾盘突袭科技股,青睐这4只TWS耳机概念股

原标题:这些食物,常吃会伤害大脑



友情链接

Powered by 牛牛赌博 @2018 RSS地图 html地图

Copyright 365站群 © 2015-2019 版权所有